ESAME DEL DNA FETALE DEL SANGUE MATERNO

Certezza, in un solo test

Esame prenatale non invasivo che analizzando il DNA fetale circolante nel sangue materno identifica le aneuploidie fetali riscontrate in gravidanza.
Il Vera Prenatal Test® viene eseguito mediante un semplice prelievo di sangue della gestante e fornisce risposte complete ed affidabili sulla salute del feto in via di sviluppo senza comportarne alcun rischio. Il Vera Prenatal Test® si avvale della tecnologia Illumina, rappresenta un importante passo in avanti nella diagnosi prenatale grazie a risposte accurate sulla salute cromosomica del feto, senza i rischi associati a procedure invasive, come l'amniocentesi o la villocentesi (chorionic villus sapmling, CVS). Il test Vera Prenatal Test® viene eseguito appena dalla 10a fino alla 24a settimana di gestazione e dimostra sensibilità e specificità eccellenti per la maggior parte delle trisomie prevalenti.

We are pleased to offer you the chance to have the healthy

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Indicazioni

Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)

Donne gravide che non intendono eseguire test invasivi (villocentesi o amniocentesi)

Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre

Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia

Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre

Anamnesi personale/familiare positiva per anomalie cromosomiche

Il test prevede anche l'opzione di un approfondimento diagnostico di secondo livello, che consente di individuare la presenza nel feto di alterazioni cromosomiche strutturali ed alcune comuni sindromi da microdelezione/micro duplicazione.

Cosa valuta il Vera Prenatal Test®

Questo è un test che permette l'analisi del DNA fetale presente nel sangue materno, riuscendo a valutare la presenza di aneuploidie fetali comuni in gravidanza, quali la Sindrome di Down (Trisomia 21), la Sindrome di Edwards (Trisomia 18), la Sindrome di Patau (Trisomia 13) e le aneuploidie dei cromosomi sessuali (X0, XXY, XYY ecc.) Il test consente con elevata affidabilità la determinazione del sesso del bambino.

La Trisomia è quella condizione in cui si trovano 3 copie di un cromosoma invece di 2.

Il Vera Prenatal Test® può anche essere utilizzato per rilevare aneuploidie dei cromosomi sessuali in gravidanze con feto singolo, a nessun costo aggiuntivo. Ora anche per le gravidanze gemellari.

Di recente, il test prenatale Vera Prenatal Test® è stato ampliato per includere l'opzioni di analisi per le Trisomie T21 , T18, e T13 sia in gravidanze gemellari monozigotiche che digizigotiche. Un test per individuare la presenza del cromosoma Y può essere ordinato anche per le gravidanze gemellari.

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